格隆汇12月4日丨复星医药(02196.HK)公布，公司第七届董事会第七十六次会议(临时会议)召开，审议通过关于与Revance Therapeutics, Inc.签订《License Agreement》的议案。
同意控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)与Revance Therapeutics, Inc.(以下简称“Revance”)签订《License Agreement》，由Revance授权复星医药产业使用其技术，在指定区域及领域内独家使用、进口、销售及其他商业化(不包括制造)含有DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素的注射用药物RT002。
复星医药产业应根据约定向Revance支付至多8800万美元的许可费用以及支付相应的销售里程碑款项，具体安排如下：(1)许可费用①首付款3000万美元：根据约定于《许可协议》生效后30个工作日内支付；②注册里程碑付款合计至多5800万美元：于产品不同适应症获美国FDA、国家药监局批准上市时分别支付。
(2)销售里程碑款项复星医药产业实现产品在区域内的商业化后，将根据产品净销售额达成情况，向Revance支付至多17250万美元的销售里程碑款项。此外，复星医药产业应在销售提成期间根据产品净销售额达成情况，按12%至18%的比例区间支付销售提成。
公告显示，RT002系一种基于Revance的专有技术平台开发的、处于临床研究阶段的长效神经调节物(neuromodulator)，其药物活性成分为Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素；其制剂中不含有人血来源的物质或动物来源的蛋白，并且能够在无需冷藏的条件下保持两年稳定性。其已在美国完成的临床前和临床研究结果表明，该产品可用于(1)美容适应症，如消除中到重度眉间纹；以及(2)治疗适应症，如颈部肌张力障碍。
截至公告日，产品在美国已完成针对中到重度眉间纹的III期临床研究、以及一项针对颈部肌张力障碍的II期临床研究。
集团系中国拥有领先地位的医疗健康产业集团，产品及服务涵盖医疗美容器械以及服务。此次合作有利于丰富集团在医疗美容领域的产品线，继续积极支持并推动公司在医疗美容领域的发展和布局；同时，该产品在治疗领域的研究也将进一步完善集团药品研发和制造领域的市场布局，同时为市场尚未满足的需求提供更多选择。
